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发布时间: 2018 - 10 - 25
【样本类型】血清或血浆【检测结果及解释】IgA约占血清免疫球蛋白总量的13%, IgA主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。IgA以其结合毒素和病毒的功能而保护皮肤和粘膜免受微生物破坏。分泌型IgA可结合消化道食物中的抗原,是粘膜局部免疫的最重要因素。血清中IgA以单体,二聚体,三聚体形式存在,不过在机体分泌液中则主要以二聚体形式存在。IgA有IgA1和IgA2两个亚类。 血清多克隆IgA升高可见于慢性肝病,慢性感染,自身免疫性疾病(风湿性关节炎,系统性红斑狼疮),肉状瘤病,以及湿疹-血小板-反复感染综合征(Wiskoytt-Aldrich Syndrome)。单克隆IgA浓度增高则见于IgA型骨髓瘤。IgA含量降低见于IgA合成不足(如先天性和后天获得性免疫缺陷综合征),蛋白丢失性肠病和烧伤病人。
发布时间: 2018 - 10 - 25
【样本类型】血清或血浆,尿液【检测结果及解释】IgG以单体形式存在,IgG是血清中主要的抗体成分,约占血清总Ig的75%。人IgG有4个亚类:IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。不同IgG亚类的生物学活性有所差异。IgG的主要功能是抗菌,中和毒素,活化补体,以及调理吞噬、ADCC和结合SPA等作用。IgG还是唯一能通过胎盘的免疫球蛋白,在自然被动免疫中起重要作用。IgG含量随年龄及人种的不同而有所变化,其血清浓度约在18个月后接近成人水平。
发布时间: 2018 - 10 - 25
【样本类型】血清或血浆【检测结果及解释】IgM由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体。免疫球蛋白中IgM分子量最大,也是微生物感染后最早出现的特异性免疫球蛋白,其约占血清免疫球蛋白总量的6%。IgM激活补体,协助杀死细菌,不过在感染恢复期,与IgG相反,IgM迅速下降。这种规律被用于进行急性还是慢性感染的鉴别诊断。 多克隆IgM含量升高见于病毒、细菌和寄生虫感染,肝病,风湿性关节炎,硬皮病,囊性纤维性变和海洛因成瘾者。高浓度的单克隆IgM则见于巨球蛋白血症患者。IgM浓度降低则见于蛋白丢失性肠病,先天性和后天获得性免疫缺陷综合征患者由于IgM合成减少也导致血清IgM浓度降低。
发布时间: 2018 - 10 - 25
【样本类型】血清或血浆【检测结果及解释】补体系统可通过经典和替代途径被激活,C3是在两种激活途径中均起作用的因子。C3可以被C3转化酶裂解成C3a和C3b。C3b可以与B因子反应生成更多的C3转化酶并可以激活C5。成熟后,C3可迅速转化为失活的C3c和其它一些小片段。 C3浓度降低见于多种炎性和感染性疾病,主要出现于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,亚急性细菌性心内膜炎,病毒血症,寄生虫感染或者细菌性败血症等。C3浓度的显著降低见于局部脂肪代谢障碍和膜增生性肾小球肾炎患者。作为急性期蛋白,C3浓度在炎症时生成会增加。在系统性感染性疾病,非感染性慢性炎症状态,以及生理状态(怀孕)时其浓度会升高。不过C3浓度极少超过正常值的二倍,并鉴于其不断消耗可能会掩盖实际上的浓度下降。
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