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系统性轻链型淀粉样变性系统性轻链(AL)型淀粉样变性是由单克隆免疫球蛋白轻链错误折叠形成淀粉样蛋白,沉积于组织器官,造成组织结构破坏、器官功能障碍并进行性进展的疾病,主要与克隆性浆细胞异常增殖有关,少部分与淋巴细胞增殖性疾病有关。AL型淀粉样变性估计发病率为每年每百万人中有10例。诊断时,近70%的患者多器官受累。值得注意的是,这是一种致命的疾病,如果不及早诊断和治疗,可能导致器官衰竭并可能死亡。肾系统和心血管系统是最常见的受累器官,但肠道和肝脏等其他器官也可能受累。早期诊断生物标志物具有提示性,包括但不限于:血清游离轻链测定、全血细胞计数、肝肾功能检查、24小时尿蛋白和定量免疫球蛋白水平。诊断标准诊断 AL 型淀粉样变性需符合以下条件:1、临床表现、体格检查、实验室或影像学检查证实有组织器官受累。2、组织活检病理证实有淀粉样蛋白沉积,且淀粉样蛋白的前体蛋白为免疫球蛋白轻链或重轻链,具体病理表现为:    ①刚果红染色阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光;    ②免疫组化、免疫荧光或免疫电镜检查结果为轻链限制性表达,或质谱分析明确前体蛋白为免疫球蛋白轻链;    ③电镜下可见细纤维状结构,无分支,僵硬,排列紊乱,直径8~14 nm。3、血液或尿液中存在单克隆免疫球蛋白或游离轻链的证据,或骨髓检查发现有单克隆浆细胞/B细胞。分型和分期根据组织病理结果中单克隆轻链沉积的类型,可将AL型淀粉样变性分为λ轻链型和κ轻链型。临床上以λ轻链型为主,约占85%。少数患者在轻链之外尚合并出现单一的重链或者片段,临床为重轻链(AHL)型淀粉样变性,此类患者在 IgG 分型中仅表达 IgG1、IgG2、IgG3、IgG4 中单一类型,或者 IgA 分型中仅表达IgA1、IgA2...
发布时间: 2023 - 09 - 20
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2020年8月21日,第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(简称CACLP)在南昌绿地国际博览中心迎来盛大开幕。艳阳8月的南昌,热情如火,从第十六届CACLP闭幕日至今,时隔516天,我们终于又相聚。热闹非凡,身影之间,我披着那身“国赛蓝”铠甲,在A1馆T-11号展位见到了你。给你们——白衣天使也是巍峨昆仑“好久不见…”,这是我今天听到最多的开场白。其实我不用问你在哪里,我就知道这推迟相见的半年多你在做什么。你可能在抗疫定点医院、在发热门诊、在检验科与新冠病毒正面作战,汗水模糊了护目镜仍无暇擦拭;你可能在研发实验室、在生产产线、在夜以继日,度过了不眠不休却分外有意义的春节;你还可能忙碌在各种物资调配的群里面、各种远程支援的会议中……而作为抗疫部队一份子的我,也带着暖心礼物与你们相约。谢谢我们的守护天使们,谢谢所有医疗从业者,谢谢每一个不离不弃的你。给此刻——GSH-60、发热门诊CS、IP解决方案去年的CACLP,我过20岁生日,许下壮大我的特定蛋白家族的心愿,畅想着今年的CACLP我带着更多的检验平台亮相,而今一一实现。《GSH-60全自动糖化血红蛋白分析仪的发布》拉开了如火如荼的国赛讲堂的帷幕。随着生活水平的不断提高,中国糖尿病患病率增长迅速,已接近12%,更严重的是,其中有60%的糖尿病患者在早期并不能及时了解自己的病情,到中后期出现器官损伤后才得到诊断和治疗,错过了糖尿...
发布时间: 2020 - 08 - 24
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5月8日,中国医药保健品进出口商会更新的《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》中深圳市国赛生物技术有限公司名列其中。相关政策:4月25日,商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告:自4月26日起,产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业,报关时须提交书面声明,承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求,海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单(中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新,医疗行业称之为出口“白名单”)验放。 3月中旬,国赛生物自主研发的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒获得欧盟CE准入。国赛生物新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒,用于定性检测人血清、血浆样本中新型冠状病毒抗体,为新型冠状病毒感染血清学检查及确诊判断的重要指标。IgM是如新型冠状病毒一类急性病毒感染后首先出现的抗体,通常出现症状三天后可以检测到。IgG是在病毒感染中后期出现的抗体,可提供长期保护屏障。通过S蛋白和N蛋白作为联合捕获抗原去检测IgG与IgM,能够显著提高灵敏度,降低假阴性率。全球同抗疫,国赛将继续坚守质量,不负使命,守望相助,为全球抗疫而战!
发布时间: 2020 - 05 - 09
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喜报!国赛生物2个明星炎症标志物血清淀粉样蛋白A(SAA)和降钙素原(PCT)在2020年国家卫健委室间质评第一次评价中满分通过。SAA项目于2019年正式成为国家卫健委临检中心室间质评项目,在2020年第一次室间质评中,全国共有646家实验室参加,其中使用国赛产品的实验室有81家,占比12.5%。SAA在国赛多款特定蛋白分析仪均可完成检测,国赛SAA连续两年成绩优异,质评中以满分成绩通过,且各样本结果均落在靶值线上。(2020年全国临床检验室间质量评价报告-SAA)PCT项目在国赛Kemilo POCT化学发光分析仪上完成检测, POCT单人份检测试剂已经过多年的市场考验,性能稳定、结果可靠。不仅满足临床POCT检测需求,操作简便,同时也满足临床对结果准确性的要求,此次室间质评中国赛生物也以满分成绩通过。(2020年全国临床检验室间质量评价报告-SAA)此外,特定蛋白平台此次参加的尿液蛋白标志物Ⅰ,包含尿液视黄醇结合蛋白、尿免疫球蛋白G、尿转铁蛋白、尿α1微球蛋白、尿β2微球蛋白也都以满分通过。国赛生物特定蛋白检测平台与POCT化学发光检测平台,均可全血样本快速检测,为炎症标志物检测提供更多解决方案。特别是在疫情后,国赛全自动特定蛋白分析仪全血样本封闭穿刺、自动批量上样,避免样本开盖,减少气溶胶污染风险,更好地为疫情后临床感染病人提供检测服务。国赛生物注重品质、坚持精良,2007...
发布时间: 2020 - 05 - 09
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4月20日,广东省药品监督管理局公布了广东省2019年度质量信用A类医疗器械生产企业名单(粤药监办械〔2020〕139号),国赛生物脱颖而出,再次榜上有名。(排名不分先后)质量信用A类医疗器械生产企业是指质量管理良好的企业。它的认定需对企业医疗器械质量管理体系、产品上市监督抽样检测结论、日常监督检查重点项目、各项质量管理综合评价等相应的指标进行严格考核。国赛生物一直注重质量监管,坚持精良制造,多个检验项目自2007年起,已连续十余年通过国家卫健委临检中心室间质评。作为广东省质量信用A类医疗器械生产企业,国赛生物将继续立足企业之本,按照诚信体系建设要求,以“质量为本、信用为基”为指导原则,树立优良企业作风,为客户提供优质的产品与服务,发挥示范引领作用。
发布时间: 2020 - 04 - 22
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新年伊始,深圳市国赛生物技术有限公司白介素6(IL-6)测定试剂盒(粤械注准20202400002)上市,方法学为化学发光免疫分析法。(国赛白介素6注册证)     高灵敏度的IL-6与高特异性的PCT联检,可早期预警脓毒症,反映感染的严重程度,评估治疗效果,帮助临床快速判断患者情况,以便对症下药。      国赛IL-6 + PCT联合检测解决方案,一个平台,同时检测。Kemilo POCT化学发光分析仪配套单人份封闭试剂条,6通道可自由组合项目平行检测,15分钟出具检测报告,分秒必争,全面准确,助感染快速诊断一臂之力。(国赛IL-6+PCT联合检测方案)一、炎症指标排头兵——白介素6     白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。白介素6(Interleukin 6, 简写IL-6)是细胞因子网络中的重要成员,在临床多领域有广泛应用。      如果人体受到炎症刺激,T细胞、B细胞、单核巨噬细胞等就会分泌IL-6,继而介导肝脏的急性期反应,促进C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)等急性时相蛋白的生成。因此IL-6是炎症发生时最早升高的标志物。(内毒素刺激后体内各种炎症标志物的动力学变化)  ...
发布时间: 2020 - 01 - 13
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2019年即将画上句号。     这一年,国赛迎来了20岁。     这一年,国赛与各位共同成长。     回首国赛的2019,见证了SAA共识发布,推出了Oneup、GPP-100、GNS-400、轨道式Astep Plus(+APP-1000)等新产品。在各个全国性医疗大会上都出现了国赛身影。国赛用心的服务,获得医院用户和合作伙伴的充分肯定。10月16日,国赛入榜“2019粤港澳大湾区生物科技创新企业50强”,并荣获“领军企业”称号。就在2019年底,国赛案例宣传片震撼上线。     2020年即将到来,国赛将继续不忘初心、砥砺前行,发扬创新精神,研发出更多优质产品,提供更多优质服务,为检验事业贡献新的力量!     在新年到来前,国赛想对您说:“感谢你,陪我20岁”。
发布时间: 2019 - 12 - 31
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