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IFCC和NGSP双重认证日前,国赛生物高效液相色谱法(HPLC)糖化血红蛋白分析仪GSH-60、硼酸亲和色谱法糖化血红蛋白分析仪A1c Go,及特定蛋白分析仪Aristo、Aristo Ur、Omlipo、GPP-100、Astep、Astep PLUS、Nephstar参加“国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)”HbA1c溯源性认证项目,并顺利通过认证!另外,国赛生物GSH-60、A1c Go、Aristo、Omlipo、GPP-100也于2022年9月顺利通过“美国国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)”HbA1c溯源性认证,并获发证书。能够连续得到NGSP和IFCC两大权威认证,标志着国赛生物的HbA1c检测质量达到了国际最高标准。IFCC和NGSP溯源性认证的权威性国际临床化学和检验医学联合会(International Federation of Clinical Chemistry and laboratory medicine,IFCC)于1995年成立HbA1c标准化工作组,旨在建立具有高计量学水准的参考系统,用于HbA1c检测的标准化和校准,致力于建立与NGSP网络结果间的联系,实现HbA1c测定的全球可比性。HbA1c的IFCC报告单位为mmol/mol。NGSP是糖化血红蛋白(HbA1c)标准化的国际最高权威认证机构。美国临床化学协会(AACC)在1993年成立分委会进行HbA1c标准化工作,使不同实验室(方法)的结果可溯源至美国糖尿病控制中心和并发症临床研究(diabetes control and complications trial, DCCT)的参考结果。标准化工作由美国国家糖化血红蛋白标准化计划(National Glycohemoglobin Standardization Program, NGSP)指导委员会于1996年完成。H...
发布时间: 2022 - 09 - 16
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2017年11月11日,复旦大学医院管理研究所发布2016年度中国医院排行榜,中国医院排行榜是由独立第三方的医院管理学术机构开展的公益性项目,已经评审了8个年头。来自中华医学会、中国医师协会的近4000名专家参与评审,每年11月公布上一年度的结果,目前覆盖37个临床专科。国赛生物为全国4000余家医院提供特定蛋白项目检测服务,装机量超过9000台。 下文中为大家汇总中国医院2016综合排行榜1-100名,各地区检验科排行榜1-5名,点击阅读原文获或关注“健康界”可获得中国医院历年排行榜。
发布时间: 2017 - 12 - 05
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十一月一日的古都南京,秋风与暖阳琴瑟相和,由江苏省医学会主办的中国长江医学论坛——2017检验医学年会暨江苏省第十七次临床检验学术会议,在南京国际青年会议酒店正式隆重召开。会议以“规范守正、精准务实”为主题,邀请了潘柏申、陈文祥等专家教授进行分享,给检验医学和临床医务工作者带来了一场检验学科学术盛宴。国赛生物携国产POCT酶促化学发光仪Kemilo和近期火热的检测项目血清淀粉样蛋白A(简称SAA)前来参展,与检验届人士一起探索检验医学前行之路。国赛的SAA无疑是检验医学论坛全场最大热点之一,许多检验科和临床专家到展台详细咨询了解,SAA在辅助病毒感染初步诊断、监控病毒感染病情发展等临床应用上的突出意义,已赢得业内专家的广泛认同和关注,适合在儿童发热感染、心血管疾病、败血症等方面进行应用。国赛生物自主研发的全自动特定蛋白分析仪Omlipo、Astep、Astep Plus、Aristo均可实现SAA与CRP联合检测。检测支持全血、血清、血浆等多种样本类型,仅使用末梢血13μl样本,即可同时出具SAA与CRP两个结果。同时,国赛生物根据SAA急性时相状态下升高快且增高幅度大等生物学特性,将可报告范围调整为2.5-500.0mg/L。国赛生物的CRP检测项目多年来受到全国4000余家医疗机构的认可与信赖,CRP与SAA的联合检测中,国赛生物同样为新老用户提供易操作的检验平台与可信赖的检测...
发布时间: 2017 - 11 - 02
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由上海中医药学会、上海市中医药学会检验分会主办的“2017年上海中医药学会检验医学分会学术年会”于2017年11月2日在上海圣诺亚皇冠酒店正式开幕。 为期两日的会议邀请了国内知名院士及著名中西医专家参会,此次会议举行多达38场的分论坛报告、专题报告、卫星会,展现近年来中西医检验医学领域的新思路、新成果。大会的第一场报告是由内科血液学专家——93岁高龄的王振义院士进行主讲,王院士的报告十分精彩,现场反响热烈,王院士的敬业精神值得更是全体检验人的学习。 与此同期IVD行业知名企业也携相关产品到现场参会,与检验专家们交流学习。 国赛生物特邀上海儿童医学中心的胡肖伟主任,于11月3日12:30在上海圣诺亚皇冠假日酒店的亚美宴会厅,进行专题报告《SAA与CRP联合检测在儿科感染性疾病中的临床应用》,欢迎您的到来!
发布时间: 2017 - 11 - 01
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2017年10月29日,医疗行业年度盛会第78届中国国际医疗器械(秋季)博览会&第25届中国国际医疗器械设计与制造技术(秋季)展览会在美丽的昆明滇池国际会展中心“孔雀翎羽”盛大开幕。本届CMEF以“新时代共创健康中国”为主题,深度聚焦医疗转型时代下的健康中国建设,国赛生物盛装出席本届盛会,为“健康中国”贡献力量。国赛温度——优质服务助力健康中国梦在8号馆IVD展区J09号展位又见“国赛蓝”,作为中国IVD的领军品牌,这一抹国赛蓝聚集了众多业内人士的关注,“够专业、够热情、够精心”是新老客户们送给国赛人的评价,也是国赛人18年来工作的态度。国赛生物用“十年质保”的字样来诠释品牌,“十年质保”不仅是国赛生物的服务保证,也是自信的品质保证。国赛能力——不断进步助力健康中国梦此次CMEF,国赛生物携6款特定蛋白分析仪和1款POCT酶促化学发光分析仪亮相。新老客户都不约而同地评论“在国赛的展位走一圈,仿佛看到了中国特定蛋白检测的发展史”。2005年,中国第一台特定蛋白分析仪Nephstar;2009年,经典款三通道Nephstar  Plus;2011年,全自动特定蛋白分析仪Omlipo;2013年,急诊型全自动特定蛋白分析仪Astep;2015年,升级版门急诊定制机Astep Plus,并同期推出了轨道式进样全自动特定蛋白分析仪Aristo。2016年,国赛生物推出POC...
发布时间: 2017 - 10 - 30
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深圳市国赛生物技术有限公司于2017年9月30日取得血清淀粉样蛋白A (SAA)测定试剂盒(免疫散射比浊法)医疗器械注册证(粤械注准20172401660),现已正式投入市场。同时脂蛋白(a)(Lp(a))、尿α1-微球蛋白(A1M)也取得了注册证。欢迎致电国赛全国销售团队咨询预定。     血清淀粉样蛋白A(SAA)是一个正急性时相反应蛋白,在病毒或细菌感染8~24h内明显升高,且半衰期短,仅50min,急性时相状态下可升高1-1000倍。主流文献报道,SAA的参考范围是<10.0 mg/L,其最核心的临床价值在于针对病毒和细菌感染的鉴别。SAA与CRP进行联合检测,可更精准地诊断感染类型、监控感染性疾病及炎症的病程。同时SAA在冠状动脉粥样硬化、器官移植、多种肿瘤、非特异性疾病中也有重要临床意义。    国赛生物作为特定蛋白分析诊断的领军品牌,推出SAA和CRP联合检测,完善了感染及炎症检测菜单。SAA项目可报告范围2.5—500.0mg/L,仪器可针对高值样本自动稀释。国赛生物多款全自动分析仪Aristo、Astep Plus、Astep、Omlipo,均可用同一全血样本进行SAA与CRP的联合检测,适用于不同医疗诊断检测场景。Aristo、Astep Plus、Astep仅13μL用血量即可出具CRP和SAA两个结果。...
发布时间: 2017 - 10 - 12
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国赛生物将全力协助各检验科、实验室室间质评相关工作开展,促进检验结果互认、体系合规,对检验结果负责。
发布时间: 2017 - 08 - 29
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