国赛生物2019年室间质量评价满分通过

POCT化学发光平台感染标志物—降钙素原（PCT）

心肌标志物，含肌钙蛋白I（cTnI）、肌红蛋白（Myo）、肌酸激酶MB同工酶质量（CK-MB）和超敏CRP（hs-CRP）

心脏功能标志物—N末端前脑钠肽（NT-proBNP）

第一次参加的尿液蛋白标志物，含尿IgG、尿转铁蛋白、α1微球蛋白和β2微球蛋白四项

室间质量评价（简称室间质评，EQA）是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。国内各级医院临床实验室根据自身情况参加每年度的卫生部临检中心或省/市临检中心的室间质评活动，实验室参加室间质评有以下作用：

实验室通过质评成绩来识别检验能力。2019年年初国务院办公厅发布《关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》（国办发［2019］4号），其工作目标是通过绩效考核，推动三级公立医院在发展方式上由规模扩张型转向质量效益型，在管理模式上由粗放的行政化管理转向全方位的绩效管理，促进收入分配更科学、更公平，实现效率提高和质量提升，促进公立医院综合改革政策落地见效。

《意见》指出：2019年在全国启动三级公立医院绩效考核工作，绩效考核指标体系、标准化支撑体系、国家级和省级绩效考核信息系统初步建立，探索建立绩效考核结果运用机制。到2020年，基本建立较为完善的三级公立医院绩效考核体系，三级公立医院功能定位进一步落实，内部管理更加规范，医疗服务整体效率有效提升，分级诊疗制度更加完善。考核指标中对质量安全的第13项指标为通过国家室间质评评价的临床检验项目数。

    三级以下医院参加国家卫生健康委临床检验中心室间质评可在全国实验室中评价室间结果的差异和偏差，合格的成绩可证明该实验室在全国实验室中的结果一致性，验证检验能力。如发现问题也可及时纠正。

    对于生产企业，参加室间质评一方面验证了检验能力，增加客户使用的信心；另一方面，也能指导使用客户，发现问题时进行纠正。因大部分定量检测的项目是按使用的试剂或仪器单独分组统计结果，通过各品牌分组的数据还能分析自己品牌与行业其他品牌在结果上的差异。