发布时间: 2015 - 01 - 17
一、产品特点        国赛特定蛋白分析仪Aristo采用免疫散射比浊法,在普通免疫散射比浊基础上,快速准确检测样本中特定蛋白含量,Aristo为一款能为临床疾病检测提供有效参考指标的检测设备。       特定蛋白仪采用散射比浊法,为IFCC认可的“金标准”技术,检验结果有保障,速度快,可全血上机,也可血清、血浆上机,尤其适合检测儿童末梢血检测方式。 二、 技术参数 ◆ 使用安全:样本无需预处理,原始管直接上机◆ 操作简便:一键式操作,全自动检测◆ 方法先进:采用先进的散射免疫比浊法,结果准确可靠◆ 检测快速:样本随机进样,平均150T/小时◆ 硬件升级:嵌入式计算机,彩色触摸显示器,支持LIS连接◆ 检测范围宽:           全程全血C反应蛋白      0.9~380mg/L   糖化血红蛋白                2.8%~15.5%   尿微量白蛋白                9.5~230mg/L   D-二聚体                    0.28~15.7mg/L   血清淀粉样蛋白A          3...
发布时间: 2015 - 02 - 17
一、检测原理       国赛特定蛋白分析仪 Astep Plus 采用免疫散射比浊法,其基本原理如下:         免疫散射比浊法检测优势:散射比浊法是利用抗原抗体复合物使入射光角度发生偏转定值,只与复合物折光系数相关,比普通比色更准确。散射比浊法中微量的抗原抗体复合物即可使单色光光线发生明显偏转,高浓度也无法阻止光线发生折射。散射比浊法测定抗原-抗体反应的第一阶段,快速,检测时间短。散射比浊法仪器多采用激光光源,为单色光,波长稳定,寿命长。 二、技术参数◆ 使用安全:样本无需预处理,原始管直接上机◆ 操作简便 :一键式操作,全自动检测◆ 方法先进:采用先进的散射免疫比浊法,结果准确可靠◆ 检测快速:样本随机进样,平均100T/测试◆ 硬件升级:嵌入式计算机,彩色触摸显示器,支持LIS连接◆ 检测范围宽:全程全血C反应蛋白      0.9~380mg/L糖化血红蛋白                2.8%~15.5%尿微量白蛋白                9.5~230mg/LD-二聚体                    0.28~15.7mg/L血清淀粉样蛋白A          3.0~200.0mg/L(线性范围)              ...
发布时间: 2020 - 03 - 10
一、产品特点     GSH-60全自动糖化血红蛋白分析仪,是国赛生物2020年推出的一款糖化血红蛋白全自动检测的新产品,仪器采用离子交换高效液相色谱法(HPLC),能准确、快速检测糖化血红蛋白,并提供多种相关检测组分提示信息。     GSH-60支持一键操作,高效应对大批量样本,检测速度快,耗材寿命长,结果更准确,维护更简单,且耗材与试剂均为国赛自主研发,确保试剂性能卓绝,质量稳定。GSH-60通过对HbA1C定量快速检测,实现在糖尿病早期筛查与诊断、糖尿病慢性并发症预防监控、血糖控制方案效果评估、新生儿及妊娠糖尿病诊断、鉴别应激性高血糖与糖尿病等临床上的应用。二、产品优势检测快速高效1分钟一个检测,配有专用急诊位支持110个原始试管样本连续进样全血上样,无需脱帽及预处理机内预热耗材使用寿命长层析柱可使用次数多智能液路清洗节省试剂消耗原产试剂经过优化设计,延长层析柱使用寿命维护保养简便仪器自动完成日常维护自动待机节能,加样即时自动唤醒4~12MPa高压泵,输出稳定并能减少管路堵塞发生结果准确可靠重复性好,检测精密度:CV检测范围广:2.8%-18.4%自主研发高性能层析柱,不易受变异血红蛋白干扰报告多个糖化相关组分,为临床提供更全面的参考信息三、技术参数◆ 检测原理:离子交换高效液相色谱法(HPLC)◆ 检测项目:糖化血红蛋白(HbA1c)◆ 样本类型:全血◆ 样本量:3 μL◆ 检测时间:60s/T◆ 检测范围:2.8%-18.49%◆ 重复性(CV):◆ 线性:r2≥0.99◆进样方式:11X10原始管架批量连续进样,穿刺取样,自动条码识别及摇匀◆配套试剂:洗脱液A、B、C,溶血剂◆配套耗材:层析柱,过滤器◆显示器:8...
发布时间: 2019 - 12 - 24
一、产品特点     OneUP全自动特定蛋白分析仪是国赛生物推出的一款门急诊特定蛋白分析仪,产品采用的检测原理为散射免疫比浊法,具有高灵敏度和高精密度的特点,相比生化仪更能满足临床检测需求。     OneUP是一款手持式进样产品,随到随检,支持多种样本类型,真正实现了仅一管血(12μL样本量)就能准确快速获得CRP结果,尤其适合儿童末梢血的检测。◆ 门急诊特定蛋白定量检测平台◆ 全自动POCT分析系统◆ 全血红细胞压积自动校正二、产品优势技术先进,结果准确可靠:校正全血结果,实现与血清一致的准确定量检测结果加样后自动混匀、反应和检测,避免人工误差进口国际优质抗体,生产全程质量把控,批内CV≤5%开放自主定标,提供标准化质量控制方案;POCT理念,自动化程度高:原始管手持进样、放置式进样自由切换;机身小巧,高集成一体化;彩色触屏操作,内置热敏打印机;自动清洗反应杯,避免频繁更换;精密设计,科学完善:具备封闭试剂冷藏仓,保证试剂稳定性;加样搅拌功能,确保反应充分;支持条码识别,准确高效录入样本信息;日常维护简便,低故障稳定运行;系统智能,性能卓越:高效检测,速度100T/h;具备USB、网口等多种通讯接口,可连接LIS系统;定标、质控、样本测试智能化管理;本地海量检测结果存储;三、产品技术参数◆ 检测原理:乳胶增强散射免疫比浊法◆ 测试速度:100T/h◆ 样本类型:静脉/末梢全血、预稀释血、血清、血浆◆ 门急诊特定蛋白定量检测平台◆ 测试项目:全程CRP(常规CRP+hsCRP) 0.5~380 mg/L血清淀粉样蛋白A(SAA) 3.0~200.0mg/L(线性范围)            &...
发布时间: 2011 - 02 - 17
一、检测原理        国赛特定蛋白分析仪Omlipo采用经典方法学——散射免疫比浊法,在普通散射免疫比浊基础上,快速准确检测样本中特定蛋白含量,为临床疾病检测提供有效参考指标的检测设备。       散射比浊法是利用抗原抗体复合物使入射光角度发生偏转定值,只与复合物折光系数相关,比普通比色更准确。散射比浊法中微量的抗原抗体复合物即可使单色光光线发生明显偏转,高浓度也无法阻止光线发生折射。散射比浊法测定抗原-抗体反应的第一阶段,快速,检测时间短。散射比浊法仪器多采用激光光源,为单色光,波长稳定,寿命长。       特定蛋白仪采用散射比浊法,为IFCC认可的“金标准”技术,检验结果准确、速度快,可全血上机,也可血清、血浆上机,尤其适合检测儿童末梢血检测方式。二、仪器特点1.检测速度100测试/小时,急诊样本可优先检测,有效满足临床需要,利于门诊、急诊样本检测。2.技术原理动态散射比浊法,采用乳胶增强技术,有效排除非特异性反应,增加反应接触面,提高灵敏度,检测范围宽,重复性好。3.操作简便  样本类型丰富:全血/血清/血浆/尿液均可检测微量检测:样本量仅需10ul,方便采样困难的患者,减少因采样量较多给患者带来的痛苦。操作简便:只需手动添加样本及样本编号,操作全自动化。4.技术先进采用公认的特定蛋白检测技术;先进的微量加样技术,自动液面探测;先进的恒温装置,快速稳定反应区温度。5.随意设置测试组合可开展35个特定蛋白项目的检测,用户可根据实际情况设置测试组合。6.设置虚拟样本盘配置两个样本托盘,样本量大的客户启用虚拟样本盘功能,可极大的提高工作效率。7.精密的加样系统7.1 微量加样技术,能实现0.1ul的精密取样7.2&#...
发布时间: 2016 - 02 - 17
一、仪器特点       在免疫分析领域中,有很多种免疫分析方法,其中化学发光免疫分析(CLIA)是将免疫反应和化学发光反应相结合,籍以检测抗原或抗体的技术。它是将发光物质或酶标记在抗原或抗体上,免疫反应结束后,加入氧化剂或酶底物而发光,通过测量发射光强度,根据标准曲线测定待测物的浓度。根据化学发光物质发光机理和发光性能不同,可将其分为直接化学发光、酶促化学发光、电化学发光。      国赛生物Kemilo酶促化学发光分析仪是一个准确全定量的免疫分析系统。采用酶促化学发光ALP-AMPPD系统,它快速,简便的操作使它既适合用于临床实验室,同时也是床边快速检测的理想选择。其快速、平行多参数检测正是床边检测不可或缺的条件。并且创新的磁珠分离技术,有效降低背景干扰,提高检测的精密度。 二、仪器性能1. 准确“酶促化学发光”技术,实现临床高危心梗、心衰、急性炎症项目临床Cut-off值CV系数≤3%。2. 简便样本类型丰富:全血/血清/血浆/均可上机检测操作只需手动添加样本,后续流程均为仪器全自动化完成。采用优化设计的检测系统, 6个平行独立的检测通道,同步定量分析。所以,检测速度非常快,15分钟呈现6个检测结果。3. 先进仪器采用内部无液路设计,全过程无残留,不携带污染。仪器采用全图形化中文界面,全流程检测“一键式操作”。4.可靠采用单人份试剂包装,防止长期使用过程中的试剂挥发和性质改变。Kemilo 相关视频
发布时间: 2013 - 02 - 17
一、检测原理        国赛特定蛋白分析仪 Astep采用免疫散射比浊法,其基本原理是:一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转,产生散射光。光线偏转的角度与发射光的波长和抗原—抗体复合物颗粒大小和多少密切相关,散射光的强度与复合物的含量成正比例,即待测的抗原越多,形成的复合物越多,散射光越强。         免疫散射比浊法检测优势:散射比浊法是利用抗原抗体复合物使入射光角度发生偏转定值,只与复合物折光系数相关,比普通比色更准确。散射比浊法中微量的抗原抗体复合物即可使单色光光线发生明显偏转,高浓度也无法阻止光线发生折射。散射比浊法测定抗原-抗体反应的第一阶段,快速,检测时间短。散射比浊法仪器多采用激光光源,为单色光,波长稳定,寿命长。 二、 技术参数  ◆ 使用安全:样本无需预处理,原始管直接上机◆ 操作简便 :一键式操作,全自动检测◆ 方法先进:采用先进的散射免疫比浊法,结果准确可靠◆ 检测快速:样本随机进样,平均60测试/小时◆ 硬件升级:嵌入式计算机,彩色触摸显示器,支持LIS连接◆ 检测范围宽:全程全血C反应蛋白       0.5~360mg/L血清淀粉样蛋白A           2.5-500.0mg/L糖化血红蛋白                 3%~15%尿微量白蛋白            ...
发布时间: 2017 - 07 - 14
深圳市国赛生物技术有限公司,于2017年推出Speedo12通道末梢血检测CRP特定蛋白分析仪,适合儿科医院,一步法操作,能同时进行12个样本分析,检测速度达100T/H,试剂位自动获取试剂、定标信息,缓冲液内置读取芯片,并配备单独缓冲液装载区,整个仪器通过触摸屏操控,支持双向LIS连接,更加智能、高效。
发布时间: 2005 - 12 - 02
一、检测原理      Nephstar 特定蛋白分析仪采用乳胶增强散射免疫比浊法,即将免疫沉淀反应与散射比浊分析相结合,对某种粒子,固定反应时间,测定在该时间段的抗原抗体反应后的散射光值的技术。该方法灵敏度高,检测范围宽,重复性好,被认为是测定液相抗原抗体反应的经典技术之一。 二、 技术参数 ◆ 试剂特点:乳胶增强检测技术,有效排除非特异性反应,增加反应接触面,反应灵敏度高◆ 准确度   :在规定的测量范围内相对误差不超过±5%◆ 重复性   :对同一样品重复测量时变异系数不超过2%◆ 溯源性   :测试结果可溯源至ERM-DA472/IFCC等国际参考标准◆ 检测范围:反应条件设计,检测范围超宽,有效避免抗原过剩◆ 检测速度:POCT概念,15秒-2分钟出结果◆ 检测步骤:检测步骤简单,只需2-3步◆ 样本类型:全血、血清、血浆、尿液◆ 测量通道:1个◆ 样本用量:2ul~40uL/样本◆ 试剂用量:15uL~60uL/样本◆ 定标:智能高效的刷卡系统,不用自做标准曲线,不用自做空白对照◆ 温控及搅拌:智能化温控及自动混匀系统,自动温控、自动搅拌◆ 操作软件:中英文操作界面,配套中英文报告单打印软件◆ 打印机:内置热敏打印机◆ 外接设备:通过RS232接口与计算机连接,可与医院Lis连接,数据实时共享◆ 配置耗材:反应杯为一次性耗材,避免交叉污染,确保检测准确性◆ 产品认证:产品通过CE认定◆ 售后服务:仪器提供10年免费保修服务,全国多地设有厂家专业售后服务网点
发布时间: 2009 - 02 - 17
一、检测原理      Nephstar Plus特定蛋白分析仪采用乳胶增强散射免疫比浊法,即将免疫沉淀反应与散射比浊分析相结合,对某种粒子固定反应时间,测定在该时间段的抗原抗体反应后的散射光值的技术。该方法灵敏度高,检测范围宽,重复性好,被认为是测定液相抗原抗体反应的经典技术之一。 二、 技术参数 ◆ 试剂特点:乳胶增强检测技术,有效排除非特异性反应,增加反应接触面,反应灵敏度高◆ 准确度   :在规定的测量范围内相对误差不超过±5%◆ 重复性   :对同一样品重复测量时变异系数不超过2%◆ 溯源性   :测试结果可溯源至ERM-DA472/IFCC等国际参考标准◆ 检测范围:反应条件设计,检测范围超宽,有效避免抗原过剩◆ 检测速度:POCT概念,15秒-2分钟出结果◆ 检测步骤:检测步骤简单,只需2-3步◆ 样本类型:全血、血清、血浆、尿液◆ 测量通道:3个◆ 样本用量:2ul~40uL/样本◆ 试剂用量:15uL~60uL/样本◆ 定标:智能高效的刷卡系统,不用自做标准曲线,不用自做空白对照◆ 温控及搅拌:智能化温控及自动混匀系统,自动温控、自动搅拌◆ 操作软件:中英文操作界面,配套中英文报告单打印软件◆ 打印机:内置热敏打印机◆ 外接设备:通过RS232接口与计算机连接,可与医院Lis连接,数据实时共享◆ 配置耗材:反应杯为一次性耗材,避免交叉污染,确保检测准确性◆ 产品认证:产品通过CE认定◆ 售后服务:仪器提供10年免费保修服务,全国多地设有厂家专业售后服务网点
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