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CRP+SAA联合检测在新冠肺炎后疫情时代的潜在价值与临床意义

日期: 2020-03-27
浏览次数: 810
2020 - 03 - 27

     新型冠状病毒目前仍在国际上肆虐,截止至3月23日,新型冠状病毒肺炎(以下简称“新冠肺炎”)全球累积确诊人数已经超过33万人,死亡1.4万人,正处于隔离观察的密切接触者更是不计其数,包括中国在内的全世界国家都基本沦为对抗新冠肺炎疫情的战场。


     尽管国内疫情已得到有效控制,但国际疫情形势不容乐观。随着境外人员不断涌入,我们对疫情仍不能掉以轻心。


SARS和新冠肺炎


     相较于2003年的SARS(全球感染人数8422人、死亡率为10.91%,数据来源于百度百科),新型冠状病毒致死率虽然相对较低(目前国内为4.01%),但两者的传播感染能力显然不在同一个级别,主要原因之一就是新型冠状病毒感染者在早期难以甄别。新冠病毒感染者的潜伏期多为3至7天,以发热、乏力、干咳为主要表现[1],这些都是与普通感冒难以区分的非特异症状。


     如何对处于潜伏期的新冠肺炎患者与其他感冒患者及健康人群进行有效鉴别,是目前疫情控制中的难点,也是本次疫情的痛点。


新冠病毒


     卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)》中推荐的实验室检查包括血常规+CRP(C反应蛋白),倘若再加上SAA,或许可以更好地辅助临床医生进行鉴别诊断。


肺炎公文

(《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)》节选)


    SAA 是一种急性时相反应蛋白,在炎症发生时被高度诱导合成,参考区间为<10 mg/L。SAA 除了在细菌感染中升高外,在病毒感染中亦会显著升高,通常根据其升高的程度,可以与 CRP 联合运用来提示细菌性或病毒性感染,还可以动态观察病情和疗效。CRP+SAA联检主要的临床检测意义包含以下几点:


CRP+SAA的临床检测意义


一、在疾病早期即发现感染、减少漏诊,对疑似患者进行初筛分流、避免交叉感染:


     钟南山院士团队于2月9日发表的论文指出,43%的新冠肺炎患者在入院时存在发热,17.9%的非重症患者入院时无影像学异常或CT异常[2]。而且无症状感染者也可能成为传染源[1]


     卫健委疾病预防控制局数据显示,2018年全国流感发病人数达到76.5万人次,且春冬季正是流感高发季节。SAA在感染后36小时就会升高,且上升幅度大于其他感染性指标,敏感性非常强,在疾病早期即可发现感染,减少无症状新冠肺炎的漏诊


流感数据

(2018年全国法定传染病报告发病死亡统计表截图)


     在疫情爆发初期,新冠病毒传播能力之强让人闻之色变,即便是重重防护的医护人员亦难幸免。目前,各级医疗机构正逐步恢复正常诊疗,呼吸道感染患者及其他患者群体人数也将陆续增加,如何对接诊患者进行初筛诊断,从而避免个别新冠肺炎患者引发的范围性感染是接下来一段时间的工作重点。


医护感染新冠

(王广发主任等超3000名医护人员感染新冠肺炎)


     然而,用于筛查新冠肺炎的手段如核酸检测、抗体检测及肺部CT检查等,通常需要数个小时甚至数个工作日才能得到检查报告,且有些基层医院不具备所需的仪器设备。


     血常规+CRP+SAA联检,半个小时即出结果,基层医院均具备开展检测的条件,临床上可以在等待其他检测结果出来前,先行对患者进行初步判断、及时分流,辅助医生区分感染患者和非感染患者、鉴别感染类型、降低交叉感染风险。


● 细菌感染中性粒细胞增高,CRP、SAA均显著升高,提示可能是细菌感染;


● 病毒感染(非新冠)白细胞总数正常或降低,淋巴细胞可能升高,CRP不升高或小幅升高,SAA升高,提示可能是病毒感染;


● 新冠感染白细胞总数正常或降低,淋巴细胞减少,CRP升高,SAA明显升高,提示可能是新冠感染。


二、多提供一份诊断依据,且不额外增加气溶胶感染风险:


     目前核酸检测仍是新冠病毒感染的确诊依据之一,但临床上已经出现了大量的假阴性案例,且具体原因复杂,此外,抗体检测在感染早期假阴性也较高,通过CRP+SAA联检可以为血清学检测阴性的疑似感染者额外提供一份诊断依据;


     3月10日,医学预印本平台medRxiv发表了关于新冠病毒在气溶胶中与在不同物体表面的存活稳定性的题为“Aerosol and surface stability of HCoV-19 (SARS-CoV-2) compared to SARS-CoV-1”研究报告。研究团队发现,新冠病毒在空气气溶胶中最多存活3小时,中位半衰期为2.7小时。


     一些检测方法样本需要暴露在空气,即可能存在气溶胶感染风险,对此,现在市场上已有多款仪器可以一管血不开盖即可进行CRP+SAA联检(如国赛AristoAstep PLUS(+APP-1000)),降低医护人员气溶胶感染风险。


三、协助区分轻重症患者,评估患者预后情况:


     武汉同济医院急诊科副主任医师房明浩(现担任武汉金银潭医院重症ICU医疗组长)在接受《财经天下》周刊采访时指出,新冠肺炎患者难以区分轻重症,一旦发展为重症治疗难度将极大增加、治疗效果也难以预测;倘若能及时筛选出潜在的重症患者,将大大改善预后情况。


新冠肺炎治疗

(武汉同济急诊科副主任医师房明浩采访记录)


     有研究证明,SAA与病情严重程度密切相关。病情越危重的患者其SAA上升水平越高,SAA可协助判断病情的严重程度、区分轻重症患者[3]


四、即时监测病情并快速反映疗效:


     柳州市柳铁中心医院不久前公开了一项研究结果,研究人员发现SAA检测结果在新型冠状病毒感染患者中明显增高,且与病情进展明显相关:


     “患者在感染早期核酸检测确诊前SAA即升高,并随着疾病进展逐渐升高,最高值达290.3mg/L,经积极治疗后开始下降,并在两次核酸检测复查阴性后恢复至正常值。同期的CRP虽然也与疾病进展密切相关,但其上升幅度较小,最高值仅10.08mg/L,相比之下SAA上升幅度更大、更明显。”


点击延伸阅读链接:《SAA检测在新型冠状病毒肺炎诊疗中的作用》


     2月7日,华中科技大学同济医学院附属协和医院也发现SAA在新冠肺炎患者中升高,最高值达到603.1mg/L,上升幅度大于CRP,与柳铁中心医院的相关结论一致。


CRP+SAA联合检测在新冠肺炎后疫情时代的潜在价值与临床意义


(华中科技大学同济医学院附属协和医院研究)


     SAA在疾病发生3至6小时就会升高,半衰期仅为50min,这两个生物学特征决定SAA可以用于监测病情和及时地反映疗效。上述案例虽不够作为充分依据,但为我们拓宽了临床思路,也有利于进一步挖掘SAA在新冠肺炎疫情中的潜在价值。


     国赛自主研发生产的Aristo/Astep PLUS(+APP-1000)全自动特定蛋白分析仪,原始采血管直接上机,自动摇匀,穿刺取样,批量进样,3分钟内完成检测结果上报。不离心、不移液、不开盖,切断气溶胶传播途径,保障CRP+SAA检测安全。


     建生命防线,筑医护强盾,国赛心系新冠疫情,与你共同战“疫”。

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