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【国赛生物公告】备受关注的新项目——SAA正式上市

日期: 2017-10-12
浏览次数: 1253
2017 - 10 - 12

    深圳市国赛生物技术有限公司于2017930日取得血清淀粉样蛋白A (SAA)测定试剂盒(免疫散射比浊法)医疗器械注册证(粤械注准20172401660),现已正式投入市场。同时脂蛋白(a)Lp(a))、尿α1-微球蛋白(A1M)也取得了注册证。欢迎致电国赛全国销售团队咨询预定。

    血清淀粉样蛋白ASAA)是一个正急性时相反应蛋白,在病毒或细菌感染824h内明显升高,且半衰期短,仅50min,急性时相状态下可升高1-1000倍。主流文献报道,SAA的参考范围是<10.0 mg/L,其最核心的临床价值在于针对病毒和细菌感染的鉴别。SAACRP进行联合检测,可更精准地诊断感染类型、监控感染性疾病及炎症的病程。同时SAA在冠状动脉粥样硬化、器官移植、多种肿瘤、非特异性疾病中也有重要临床意义。

【国赛生物公告】备受关注的新项目——SAA正式上市

     国赛生物作为特定蛋白分析诊断的领军品牌,推出SAACRP联合检测,完善了感染及炎症检测菜单。SAA项目可报告范围2.5500.0mg/L,仪器可针对高值样本自动稀释。国赛生物多款全自动分析仪Aristo、Astep Plus、AstepOmlipo,均可用同一全血样本进行SAACRP联合检测,适用于不同医疗诊断检测场景。AristoAstep PlusAstep13μL用血量即可出具CRPSAA两个结果。

     国赛生物始终坚持“技术进步,品质优越,服务放心”的理念专注于IVD行业18年。现阶段,国赛生物可以提供免疫散射比浊法检测34种特定蛋白项目,酶促化学发光法5种项目。国赛生物将继续前行,追求卓越,对产品负责,对服务用心,助力国产体外诊断行业“高精尖新发展。

         关注“国赛生物”微信公众号,可查收检测项目清单,了解更多仪器信息。


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