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  • 技艺是无价之宝,知识是智慧的明灯,没有比知识更好的朋友。
5月8日,中国医药保健品进出口商会更新的《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》中深圳市国赛生物技术有限公司名列其中,国赛新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒符合国外标准。4月25日,商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告:自4月26日起,产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业,报关时须提交书面声明,承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求,海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单(中国医药保健品进出口商会网站动态更新,医疗行业称之为出口“白名单”)验放。 3月中旬,国赛生物自主研发的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒获得欧盟CE准入。国赛生物新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒,用于定性检测人血清、血浆样本中新型冠状病毒抗体,为新型冠状病毒感染血清学检查及确诊判断的重要指标。IgM是如新型冠状病毒一类急性病毒感染后首先出现的抗体,通常出现症状三天后可以检测到。IgG是在病毒感染中后期出现的抗体,可提供长期保护屏障。通过S蛋白和N蛋白作为联合捕获抗原去检测IgG与IgM,能够显著提高灵敏度,降低假阴性率。全球同抗疫,国赛将继续坚守质量,不负使命,守望相助,为全球抗疫而战!
发布时间: 2020 - 05 - 09
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近日,国家卫健委下发《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》,要求继续加强抗生素的管理。除了传统加码限制抗生素使用外,本次严控抗生素滥用的通知,重点在限制儿童、老年、孕产妇滥用抗生素上。然而在长久以来,有点病吃点“消炎药”的观念下,抗生素的使用仍然难遏制增长的趋势!据中国药学会科技开发中心的统计,2017年全身用抗感染类药物的年增长率仍达2.1%。目前各地大医院限制门诊输液,但是儿科一直是没有受到限制,成为市场最后一块不受限的乐土。据米内网数据,2013年国内16个重点城市样本医院全身用抗感染药金额为130.42亿元,儿童抗生素用药市场已经是超过百亿的大市场。可见打赢限制儿童抗生素应用的这场攻坚战仍然任重而道远,基于这些严峻的事实,该通知特别指出要加强儿童等重点人群抗菌药物临床应用管理。 儿童抗生素滥用的现状抗生素是临床广泛使用的抗菌药物之一,特别是在感染患者中对疾病的控制和发展起着巨大的作用,但是由于抗生素的不合理使用,细菌的耐药性迅速上升,导致感染性疾病发病率、治疗失败率和死亡率增加。细菌耐药已经成为全球严峻的公共卫生问题。儿童疾病中以感染性疾病居多,是应用抗菌药物最多的群体。但很多人不知道,抗菌药物只对细菌有效,对病毒无效。而对付感冒可能这类由病毒引起的感染性疾病,很多人都在错误地滥用抗菌药物。医院门诊里常见的“吊瓶森林”就是明显的例子。滥用抗生素可能给人...
发布时间: 2018 - 05 - 18
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2018春始,草长莺飞,国赛生物的与各地小伙伴们见面啦,我们好像在哪见过,你记得吗?国赛还将继续脚步,5月我们将在北京、福州、郑州等地和大家见面,不见不散。
发布时间: 2018 - 05 - 07
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4月-7月是儿童手足口病的高发期,卫健委和疾控中心近期发布热点提示——《手足口病防控核心信息》,监测显示 3 月份全国手足口病报告的病例已经达到2.8万例,是2月份的两倍以上,病例报告数开始上升,这预示着手足口病逐渐进入流行期。为什么一提到“手足口”,家长们都慌了神?因为孩子太容易被传染,症状又十分明显,更听说过重症手足口“丧命”的事儿!于是急急忙忙通过各种途径补充手足口病的预防、护理、免疫知识。手足口病的症状手足口病是一种由肠道病毒引起的传染性疾病,多发于5岁及以下婴幼儿,死亡病例主要集中在3岁及以下儿童。最常见的是柯萨奇病毒A16型及肠道病毒71型。其中 EV71 型引发的后遗症更为严重,致死率较高,在我国主要由 EV71-C4 亚型占主导地位。根据疾控中心统计,2008-2015年,国内共报告手足口病约 1380 万例,平均年发病率为 14.7 例/万人,报告重症病例约 13 万例,死亡 3300 多人。其中 EV71、CV-A16 和其他肠道病毒阳性比例分别为 44%、25%和 31%。而重症病例中 EV71 阳性占 74%,死亡病例中 EV71 ...
发布时间: 2018 - 04 - 20
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4100+家展商、21个国家展团、20万专业观众,第79届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)在2018年4月11日盛大开幕!国赛生物如约而至,在高手如云的3号馆IVD展区,3F12国赛蓝展位熠熠生辉,SAA与CRP联合检测、尿微量蛋白系列检测两个主题的讲座也广受好评。CRP+SAA联检——“强手+抢手”项目完美结合随着“新三大常规”——“CRP+SAA+血常规”的理念越来越受到认可,如何能更方便更准确的检测CRP与SAA也成了检验人的热门话题。从2005年开始 “CRP”这个标签就与国赛生物密不可分,2017年国赛生物CRP出厂5000万人份,服务超过40个国家和地区的患者。而2017年国赛生物推出“SAA与CRP”联合检测,让细菌病毒感染鉴别更加准确,让新三大常规完成快速急诊检测不再是“众里寻他千百度”。国赛生物“CRP+SAA”联检,采用乳胶增强免疫散射比浊法,只需患者13μL末梢血,即可出具CRP+SAA两个结果。国赛SAA的可报告范围上限达到500mg/L,当样本中出现SAA含量超过仪器检测上限时,仪器能够实现自动稀释再检测,防止钩状效应影响检测结果。国赛Aristo、Astep plus等特定蛋白分析仪已经实现桌面化、全自动化,能直接检测末梢血、静脉血、血浆和血清等多种样本类型,无需样本预处理,提高了检验科的工作效率。尿微量蛋白系列检测——尿微量蛋白不只...
发布时间: 2018 - 04 - 12
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2018年03月28日,北京市临床检验中心POCT质量控制专家委员会全体会议暨POCT质量管理与新技术进展论坛在京召开。本次会议旨在进一步规范北京地区各医疗机构POCT(即时检验)管理,提高医疗质量,保证患者安全,助力分级诊疗和检验结果互认工作,充分发挥专家资源作用。会议中,由北京市临床检验中心POCT质量控制专家委员会主任委员、首都医科大学附属北京朝阳医院检验科主任王清涛教授为企业委员单位颁发“北京市临床检验中心第一届POCT质量控制专家委员会企业委员单位”聘书,聘期一年。国赛生物品质稳定的特定蛋白检验产品深受用户们的认可,有幸在列。检验结果准确是国赛生物多年来坚持的一道硬标准,从2008年起国赛生物CRP等多个体外诊断项目已经连续10年通过国家卫生部临床检验中心室间质评。作为国内具有前瞻性推出POCT酶促化学发光分析仪的企业,国赛生物对于POCT仪器的质量控制提供了仪器物理性校正、质控品现场校正等保障措施。POCT是体外诊断行业的新生力量,质量保证是临床最为关注的问题。POCT质量控制管理是一条需要摸索和尝试的新征途,国赛生物作为北京市临床检验中心POCT质量控制专家委员会企业委员单位将严格要求自身,完善产品的专业设计,实现高精度的分析结果,助推POCT产品质量健康有序的发展。
发布时间: 2018 - 04 - 02
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您可能遇见过这样滴国赛纸版产品手册,点过官网、微信留言查过国赛产品信息,现在更更更方便阅读和查询的方法来啦!今天我们正式发布《国赛生物产品手册》(H5版)。阅读方式很简单,扫描右侧二维码,或点击阅读原文,或国赛生物微信公众号中点击【产品中心】——产品手册。为了查阅方便你还可以将它放到您的微信收藏夹中喔。这个产品手册有什么特殊?怎么看呢?1、 对,它是会动的。2、 仪器目录(P3)、检测项目目录(P4)让您对国赛的检验服务一目了然。3、 想了解什么直接点击什么就可以啦。4、 这些按钮统统是可以点的,快来表扬它又方便又细致吧。注意啦,有礼有礼:为了能让更多的小伙伴看到手册宝宝,将您转发《国赛生物产品手册》到朋友圈的截图发回国赛生物微信公众号,或者在这篇文章下方留言,我们将抽取20位小伙伴赠送您国赛定制洗漱包或笔记本套装。
发布时间: 2018 - 04 - 01
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